| 聯邦食品藥物管理局（FDA）已指示口服生髮藥柔沛（Propecia，或名「保康絲」、「保髮止」），以及治療攝護腺肥大的波斯卡藥錠（Proscar）改變標籤，因為它們可能對使用者的性功能產生副作用。
哥倫比亞廣播公司報導說，這兩種藥物都是由默克藥廠使用同樣的學名藥成分finasteride生產的。
FDA說，柔沛的標籤將加入警告文字，表示這種藥物可能造成性慾障礙、射精障礙和高潮障礙，而且問題可能持續到停藥幾個月後。
波斯卡的標籤將警告可能造成性慾降低，而且停藥後問題可能繼續存在。
這兩種藥物的標籤，也將加入有關男性不育和精子品質不良的案例報告，以及停藥後情況改善的描述。
FDA說，雖然finasteride（柔沛和波斯卡）與性機能失常事件的關係尚未確定，可是這些案例顯示這些藥物對使用者的不利影響，比以前報導的更廣泛。
柔沛在1997年獲FDA核准用於治療男性禿髮，波斯卡則在1992年獲准用於治療良性攝護腺肥大。兩者都僅供男性使用。
FDA審核了421件柔沛造成性機能障礙的報告，包括59名男性出現性功能障礙，而且在停藥後問題還持續了至少三個月。對於波斯卡，FDA發現131件勃起障礙和68件性慾降低案件。
專家說，修改標籤有其必要，因為有些二、三十歲的人也使用柔沛對付禿髮，而這些人正處於生育年齡，因此維護生育能力對他們很重要。
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資料來源：世界新聞網