有關防杜含麻黃素類製劑流於非法濫用之相關規範，為維護國民之健康與安全，惠請轉知所屬會員，請 查照

說明：
一、依據行政院衛生署食品藥物管理局102年02月01日FDA藥字第1021400801號函辦理。
二、按藥事法第71條之規定，衛生主管機關得派員檢查藥物製造及販賣業者之處所設施及有關候。藥廠如不願提供麻黃素類製劑之運銷紀錄，則依同法第92條規定，處新台幣3至15萬罰鍰。同法第50條之規定，須由醫師處方之藥品，非經醫師處方，不得調劑供應。違者可依同法第92條規定，處新台幣3至15萬元罰鍰。及同法第49條及其施行細則第33條規定，藥商不得將藥物供應給非藥局、非藥商及非醫療機構。違反者依同法第92條，處新台幣3至15萬元罰鍰。另同法第33條規定，藥廠（商）所僱用之推銷員，應向該業者當地之地方衛生主管機關登記後，方准執行推銷工作。
三、基於提升民眾用藥安全，並防範含麻黃素類（Pseudoephedrine、Metylephedrine、ephedrine）製劑流於非法濫用，按行政院衛生署食品藥物管理局指示加強查察以下管理措施：
（一）藥局是否確實依據處方箋調劑供應，及販售指示藥品是否依照7日用量之原則；醫事人員是否善盡專業諮詢職責，提供必要之用藥諮詢予購買之民眾。若違反者為藥師，可依藥師法第15條及第21條規定處以罰鍰並移付懲戒；若違反者為非藥師，依藥師法第24條規定處以罰鍰。
（二）針對藥師（生）（包括藥商、藥局之監製或管理藥師）如大量（異於常情；明顯與常理不符；流向異常或不明且無法合理交代者）供應、販售麻黃素類製劑，且經被查獲者，除自負行政、刑事責任外，併依藥事法第21條第2款或第6款移付懲戒。
四、請貴公會協助加強宣導轉知所屬會員仇相關規定配合辦理，本局將加強查察含麻黃素類製劑管理情形，倘查獲違規，將依法處辦。