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成大研發微創及早期介入型的心室輔助器，與傳統相比，不僅更便宜、手術恢復更快，也讓病人有早期接受治療的機會，在全球居領先地位，預計兩年內進入人體試驗階段。
醫療器材的研發是國內目前重點培植產業，成大在4年前獲得裕隆集團1億元贊助，進行開發，過去台灣從未有這類產品的研發；由於進入入體試驗階段，美國規定嚴格，台灣尚未有合格醫院可參與，成大在去年找到全球頂尖的美國杜克大學醫學院胸腔外科合作。
杜克大學兩名醫學博士上周抵達成大，本周首度展開交流，由兩人操刀，協助成大的研發團隊改進設備，前天完成牛隻心室輔助器的裝置手術，過程順利，牛隻心臟恢復正常跳動。
美國專家讚許這項研發，認為很有機會進入人體試驗階段；成大表示，未來如果能夠成功上市，將大幅提升台灣的醫材產業水準。
這項研發是由成大心臟醫療器材科學研究中心負責，主導的是航太系教授陸鵬舉。
陸鵬舉表示，過去的心室輔助器通常是心臟衰竭患者在末期時，因等不到心臟移植，才進行的手術，不僅費用高達數百萬元，開心手術會在身上留下超過30公分的傷口，同時要切除一部分心肌安裝設備，也造成永遠無法恢復的傷害。
目前全球研發方向，朝向微創傷口小，及早期介入，即在病人病情還不到末期前，先進行手術，心臟功能也許可恢復，或停止惡化，提高病人的生活品質，同時不一定要進行心臟移植。
成大的研發將輔助器接在主動脈上，與傳統接在心臟上不同，且傳統的馬達無法隨著心跳的律動輸送血液，新的研發卻有律動，可減少血栓及出血等併發症。
傷口大約7公分，可在1小時內完成，與傳統手術約4、5小時不同，價格大約也只有1/3。
美國也有微創及早期介入的相關研發，但最近在進入人體試驗後失敗，陸鵬舉表示，成大的研發在動物實驗階段，過程順利，如經費足夠，兩年內應能進入人體試驗。
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資料來源：聯合新聞網