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「史帝文生─強生症候群」（Stevens Johnson Syndrome，簡稱SJS）是一種發生在身體皮膚與黏膜組織上的嚴重發炎反應，造成的病因包括服用特定藥物或被病毒感染，其中又以藥物引發不良反應居多，若未妥善的照顧與治療，可能因此致命；就算治癒，也可能留下後遺症，例如視力減弱，甚至失明。
SJS就像是不定時炸彈，有可能發生在任何人身上，不分年齡、種族、季節與性別。因為體質不同，亞洲人發病機率遠高於西方國家台灣每年約新增200位SJS病例。依健保局統計資料顯示，嚴重皮膚不良反應發生率，男性高於女性，比例為百萬分之19.28：17.70。
SJS症狀：
初期常出現發燒、喉嚨痛、眼睛刺痛，再來是出現黏膜的病灶、紅斑、水泡、表皮皮膚大片脫落。皮膚脫落面積若小於全身體表面積的10%定義為SJS，超過體表面積30%以上，則定義為「毒性表皮溶解症」(Toxic Epidermal Necrolysis，簡稱TEN)。
SJS後遺症：
包括：乾眼、視力減退、失明；有些患者會傷及腎臟造成腎衰竭；皮膚有色素沉澱，嚴重者或併發細菌感染，產生疤痕組織。
生病看醫生領藥吃，是每個人遇到疾病時會做的事情，而有群人卻因為單純服用藥物導致史蒂芬強生症候群，SJS初期症狀與感冒極為相似，因此在醫療判斷上常常錯失最佳的治療時機，但發病後期全身會長出紅疹與大面積水泡，許多病友因此中途致殘甚至死亡，是國內藥物過敏致死率第一名的疾病。
伊甸基金會執行長黃琢嵩表示，亞洲人因為基因關係，罹患SJS的機率約為西方人的2.7倍(每1百萬/8人)，根據研究顯示，台灣每年約新增200位SJS病例。嚴重藥物過敏造成許多病友中途致殘，比如說失明，或內臟器官受損，SJS發病死亡率為5到10％，也是目前藥害救濟的主要補助對象，但目前救濟申請程序繁複，且通過率僅有6成，因為服用合格處方，卻無法得到合理賠償，對病友更是二度的嚴重傷害。
中華民國藥物過敏病友會的成立，希望支持病友團體成為諮詢與互助的平台，而伊甸會由專業社工提供病友在後遺症治療與心理關懷上，直接的協助與服務。
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資料來源：台灣新生報
