主旨:檢送財團法人工業技術研究院109年7月起舉辦「美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務」、「醫療器材上市許可證申請及法規實務」、「新版歐盟醫療器材法規(MDR)上市許可申請實務」、「醫療器材生物相容性試驗(ISO 10993)實務」簡章,請惠予協助公告周知,鼓勵相關人員踴躍報名參加,請查照。
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