食品藥物管理局說明有關英國回收四批Teva藥廠之Epirubicin Hydrochloride 2 mg/ml 注射劑，國內並未核准輸入

英國衛生單位於 99 年 3 月 4 日 發布回收訊息， Teva 藥廠之 Epirubicin Hydrochloride 2 m g/ml 注射劑 ，批號： 09D09PB(5ml) 、 09D09PJ(5ml) 、 09D20LA(25ml) 及 09G 29PA(25ml) 。回收原 因 為 稀釋濃度應為 0.6~ 1.6 m g/ml ， 卻誤植為 0.6~ 2.6 m g/ml ，故須 更正藥品說明書及產品相關文件內容 。

Epirubicin Hydrochloride 2 m g/ml 注射劑為癌症用藥， 經查衛生署並未核准該公司製造販售之該藥品，因此請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心， 藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://recall.doh.gov.tw。