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食品藥物管理局說明日本東和藥品株式會社回收一批Lansoprazole OD錠15mg,國內並未核准進口

發表於
   資料來源:行政院衛生署食品藥物管理局
   日期:99年04月08日
 
   

 

 

 

日本衛生單位近期發布回收訊息,東和藥品株式會社回收一批 Lansoprazole OD錠15mg,批號:CO40,回收原因為有效期限標示錯誤,有效期限應為2013年1月,誤標示為2013年2月,故予以回收

Lansoprazole用於治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、 ZOLLINGER-ELLISON症候群等,經查,衛生署並未核准該藥品,因此請民眾放心,該回收藥品並未輸入國內。

為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於 藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心, 藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: http://recall.doh.gov.tw