食品藥物管理局說明有關英國回收Kent藥廠製造販售之Citalopram 10mg 錠劑共4批，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

英國衛生單位於 2010 年 7 月 30 日 發布回收訊息，回收 Kent 藥廠製造販售之 Citalopram 10mg 錠劑共 4 批 （批號： IB10309 、 IB10409 、 IB10509 及 IB10609 ） ， 回收原 因為少數相同批號的 Citalopram 20 mg 錠劑 混入 Citalopram 10 mg 錠劑 包裝紙箱中。

Citalopram 錠劑 之適應症為鬱症之治療及預防復發、恐慌症， 經查，衛生署並未核准 該公司製造販售該藥品 ， 請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。  

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統外，並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不良反應或不良品，可利用下列管道通報：