食品藥物管理局說明，諾菲巴斯德藥廠(Sanofi Pasteur)2009年製造之Influenza A (H1N1) Monovalent疫苗並未輸入國內

美國食品藥物管理局 於 2010 年 9 月 8 日 發布警訊－提醒醫療人員注意賽諾菲巴斯德藥廠 (Sanofi Pasteur) 製造之 Influenza A (H1N1) Monovalent 疫苗 有效期限訊息， 該藥廠於 2009 年所製造共計 94 批 Influenza A (H1N1) Monovalent 疫苗 之實際有效期限比產品標示之有效期限短，上述疫苗不得在 2010 年9 月15 日 以後 繼續使用。

Influenza A (H1N1) Monovalent 疫苗 為一 H1N1 疫苗，用於預防新型流感，經查國內並未核准賽諾菲巴斯德藥廠 (Sanofi Pasteur) 製造之該針劑 藥品 ， 該品並未輸入國內 ， 因此 請民眾放心。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統外，並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不良反應或不良品，可利用下列管道通報：