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瑞士衛生單位 於 2011 年 3 月 7 日 發布藥品回收訊息，有關輝瑞藥廠自主回收 Caverject (Alprostadil) 注射劑 (10mg: 批號 X04797 ； 20m g: 批號 X01080) ，回收原因為部分產品套組內附之針頭於滅菌過後，針頭塑膠 溶化而 阻塞針孔情形，因此該公司自主回收上述批號產品。
衛生署核准許可證為衛署藥輸字第 020936 號及第 021317 號 卡維傑特注射劑 20 微克及 10 微克 (Caverject Sterile Powder 20mcg 及 10m cg) ，核准適應症為「勃起機能障礙診斷及治療」，廠商為輝瑞大藥廠股份有限公司，經查國內藥品內附針頭之規格 (22G×1-1/2" 及 27G ×1/2") 與該公司所回收藥品內附針頭之規格 (30G×1/2") 不同。案內藥品套組所附針頭之回收批次並未進口國內，請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外， 並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報 中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站：http://recall.doh.gov.tw 。
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資料來源：行政院衛生署食品藥物管理局
