食品藥物管理局說明有關美國APP藥廠回收五批Irinotecan Hydrochloride 注射劑，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

美國食品藥物管理局（ FDA）於 2011年 3月 25日發布訊息， APP 藥廠回收五批 Irinotecan Hydrochloride Injection，批號： 870DE00301、 870CZ00301、 870DE00101、 870DE00201及 870DE00401，回收原因為發現批號 870DE00301之藥瓶內含有顆粒，且確認為真菌微生物汙染物，因此廠商預防性回收該批號前後製造之藥品。

Irinotecan Hydrochloride 為抗癌藥， 經查，衛生署並未核准該製造廠製造之該藥品 ， 請民眾放心，該回收藥品並未進口國內。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥 物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人 員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。