| 賽諾菲巴斯德公司(Sanofi Pasteur)10日表示，聯邦食品暨藥物管理局(FDA)已經批准該公司的Fluzone Intradermal流感疫苗上市。到2011-2012年流感季，這種適用於18至64歲成人的流感疫苗就會開始銷售。這是FDA批准上市的第一種皮下注射的流感疫苗。
注射流感疫苗一般使用1至1.5吋長的針頭，注射到肌肉的深處，許多病人害怕這種注射方式。
賽諾菲巴斯德的新產品 Fluzone Intradermal流感疫苗所使用的針頭，長度不到十分之一吋，固定在一支注射器上，注射器內裝的疫苗量比標準注射量少，這是因為皮膚表面下的真皮層 (dermis)含有大量的樹突狀細胞(dendritic cell)，它是人體產生免疫反應的關鍵受體。
賽諾菲巴斯德公司的總部設在賓州Swiftwater，它是法國製藥巨擘賽諾菲公司製造疫苗的分公司，賽諾菲公司過去稱為賽諾菲-安萬特公司(Sanofi-Aventis SA)。
賽諾菲巴斯德公司表示，病人更喜歡針頭較短的Fluzone Intradermal，但沒有資料顯示短針頭引起的痛感是否比長針頭小。該公司的研究發現，Fluzone Intradermal在注射部位引起的發紅、腫漲、發癢等反應，要比常規針頭更大。
Fluzone Intradermal已在歐洲、澳洲和加拿大銷售。賽諾菲巴斯德的執行長查梅爾表示，這種產品可能提高美國成人的流感免疫率。美國每年有數萬人死於流感引起的併發症，醫生建議大多數美國人注射流感疫苗，但許多成人沒有注射。 |
資料來源：世界新聞網
