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食品藥物管理局說明有關Baxter Healthcare (Asia) Pte. Ltd 公司自主回收1批Highly Concentrated Potassium Chloride注射液,國內並未輸入該公司所回收的藥品

發表於
   資料來源:行政院衛生署食品藥物管理局
   記者:
   日期:100年06月17日
 
   

 

 

 

香港衛生署於 2011 年 6 月 15 日 轉載新加坡衛生單位回收訊息, Baxter Healthcare (Asia) Pte. Ltd 公司 回收 1 批 Highly Concentrated Potassium Chloride 注射液(批號: P262766 ) ,回收原因為發現該產品含有內毒素,故廠商自主收回上述產品。

經查, 衛生署核准許可證為衛署藥輸字第 025188 號 " 百特 " 氯化鉀 200mEq/L 注射液 ( Highly Concentrated Potassium Chloride 200mEq/L Injection ) ,核准適應症為「無法採用口服治療之鉀缺乏症」,廠商為 百特醫療產品股份有限公司 ,經查國內未輸入本次香港轉載新加坡回收之批號,請民眾放心。

為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ,網站:http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ,網站:http://recall.doh.gov.tw