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衛生署明令禁止母血「胎兒性別」檢驗，醫界人士今天(14日)指出，某些基因檢測一定跟性別相關，希望衛生署明確規範，並把關檢驗品質。
台灣母胎醫學會成立大會今天舉行，發起人林口長庚醫院產科主任鄭博仁指出，全球每天約有3萬到4萬人母血篩檢，檢驗孕婦血中微量的胎兒DNA，這是全球趨勢，在台灣，約有1%的孕婦自費新台幣2萬5000元做母血篩檢。
鄭博仁強調，母血篩檢可提前在懷孕12週得知胎兒染色體是否異常，「胎兒性別」只是附帶結果。
鄭博仁說，唐氏症的基因異常發生在第13、18、21號染色體，醫師可以告知母血篩檢是否唐氏症，不告知男女；但是到了懷孕20週以後的超音波檢查報告，本來就有「性別」欄位，孕婦屆時就能得知胎兒性別。
他認為，母血篩檢優勢是懷孕初期就知道結果，但應該有「檢查項目」、「告知時機」、「遺傳諮詢」等配套，他曾檢出只有一條X以及XXY性染色體異常的案例，孕婦經諮詢得知不會影響胎兒智力，決定生下孩子。
另外，粒線體異常、血友病等罕見疾病是性聯遺傳疾病，性別決定是否帶因、發病，鄭博仁認為，雖然並非母血篩檢，然而牽涉胎兒性別，應以專案方式辦理。
值得注意的是，鄭博仁說，業者大都採代檢代驗模式，產科門診代收檢體，由業者寄到中國大陸等境外的核心實驗室代驗，雖然醫療機構與業者簽約代驗前已做考察，但若有第三公正單位訪查，更能確保檢驗品質。
他表示，近年基因檢測過度商業化，甚至生技公司以此標榜，進而上市上櫃，未經認證的醫療機構也紛紛自行發展檢測，跳脫遺傳檢測的認證程序，建議衛生署及新成立的衛生福利部以及相關部會嚴格把關。
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資料來源：中央廣播電台
