4月11日衛生福利部(簡稱衛福部)公告「西藥新查驗登記案仿單應刊載賦形劑成分名或品名」草案(部授食字第1031402650號),適用範圍為自即日起依藥品查驗登記審查準則規定,向衛福部食品藥物管理署申請查驗登記案之西藥藥品,其仿單亦應刊載賦形劑成分名或品名,未依此公告事項辦理者,不予核發西藥藥品許可證。相信新制施行後,對患者用藥安全和用藥品質都是革新指標。
參考資料:衛生福利部公告:預告訂定「西藥新查驗登記案仿單應刊載賦形劑成分名或品名」草案http://gazette.nat.gov.tw/EG_FileManager/eguploadpub/eg020066/ch08/type3/gov70/num23/Eg.htm
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