| 彰化基督教醫院昨天發表和中研院共同研發分析程式，可從母體血含有的胎兒DNA，檢驗第十三對、第十八對、第廿一對染色體有無異常，準確率達99%以上，已獲台灣和美國專利。
彰基基因醫學部主任陳明說，兒童先天性疾病中，這三對染色體異常的比率合計高達七成，準確檢出胎兒的這些染色體異常，可提高優生保健篩檢品質。
陳明說，台灣婦女有高齡生產的趨勢，很多孕婦怕羊膜穿刺和絨毛採樣發生後遺症，越來越願意採母體血，檢驗胎兒DNA（去氧核糖核酸）是否染色體異常，但歐美生技公司開發的分析程式，準確率約85%，精準度如能突破90%以上，孕婦會更安心。
陳明團隊2012年10月先使用外國廠商開發的分析程式測試檢驗技術，並與中研院合作研發分析程式，徵求到彰基產檢的孕婦同意參與計畫，一面檢驗一面修正程式，只要胎兒DNA在母體血中濃度3.8%到4.75%，就能精準驗出染色體異常。
這項屬於「非侵入性產前胎兒染色體檢驗」的分析程式，已獲台灣和美國專利，彰基基因醫學部今年三月將臨床實驗報告投稿到「婦產科超音波學雜誌」國際期刊，4月3日刊出。這項技術仍有限制，多胞胎、體重80公斤及周數小於10周較不適合。
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資料來源：聯合新聞網