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為確保原料藥的製造品質，落實源頭管理，國產西藥原料藥全面實施GMP應於104年12月31日完成，申請GMP檢查需檢具之資料詳如附件，請原料藥製造業者積極準備與因應，以儘速通過衛生福利部食品藥物管理著檢查，請　查照

由 Admin 在 2014, 九月 27 - 18:03 發表
發表於
   發文機關：新北市政府衛生局
   發文日期：中華民國103年9月19日
   發文字號：北衛食藥字第1031774449號
 
   

 
 

 

 主旨 ：為確保原料藥的製造品質，落實源頭管理，國產西藥原料藥全面實施GMP應於104年12月31日完成，申請GMP檢查需檢具之資料詳如附件，請原料藥製造業者積極準備與因應，以儘速通過衛生福利部食品藥物管理著檢查，請　查照
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