|
American Hospital Formulary Service/Drug Information(AHFS/DI)源自1959年，在美國和加拿大比較常使用，主要依藥理、治療及化學特性可分成4個類別，最後一個類別未將每個藥品個別編碼，因此有些藥品會被歸成同一個編碼，使用上有限制。目前有紙本及電子檔兩種形式，每年更新，網址http://www.ahfsdruginformation.com
Anatomical Therapeutic Chemical Classification/Defined Daily Dose(ATC/DDD) 源自1969年的北歐，主要依解剖、治療及化學分類可分成5個類別，第一個類別再分成14類，分類比較細，最後一類別將每個藥品個別編碼，因此在使用上會比較便利。此系統有附加DDD（Defined Daily Dose），目前有紙本及電子檔兩種形式，每年更新，網址http://www.whocc.no/atc_ddd_index/
我國的藥品資料同時顯示AHFS/DI和ATC編碼，一般編碼原則公告如下：
1. 按WHO公告之ATC編碼依成分、國內核准之適應症及劑型編列ATC代碼，並依ATC之藥理分類，編列相對應之AHFS代碼。
2. 依據食藥署核准適應症及考資（Micromedex, Martindale）之藥理分類而編列各成分，AHFS/DI碼有2個以上時，以AHFS/DI紙本查詢到的編碼為主。
3. 國內製劑編碼包含主碼及副碼，主碼指以該製劑之成分、適應症及劑型編列ATC及相對應的AHFS代碼，副碼為該製劑中所有個別成分之代碼，仍以該製劑之適應症及劑型，編列ATC及相對應的AHFS代碼。
4. ATC或AHFS分類碼以最新版本編碼。
5. 若有特殊狀況（原藥未收載於WHO之成分）則以政府公告之編碼原則進行編碼。
6. 我國使用ATC編碼未標明DDD。
|
資料來源：藥師週刊（第1915期）