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美國嬌生集團於 2011 年 6 月 17 日 發布藥品回收訊息，該公司之 McNeil 藥廠自主回收 RISPERDAL ® (Risperidone) 3mg 及 2m g 錠劑 ( 批號 3m g: 0GG904 、 2m g: OlG175) ，回收原因為消費者反映產品有異味，因此該公司回收上述批號產品。
經查，衛生署核准衛署藥製字第 040710 號及第 040709 號 理思必妥錠 3 公絲及 2 公絲（瑞斯酮） RISPERDAL 3mg & 2mg(Risperidone) ，核准適應症為「精神異常引起之相關症狀」，廠商為嬌生股份有限公司，復查衛生署核准該藥品之生產線為臺灣杏輝藥品工業股份有限公司，與本次回收藥品之美國生產線不同，該等回收批號藥品並未進口國內，因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100 ，網站： http://recall.doh.gov.tw 。
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資料來源：行政院衛生署食品藥物管理局