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食品藥物管理局說明有關美國Natureplex Llc藥廠回收1批Laxative Saline Enema藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

發表於
   資料來源:行政院衛生署食品藥物管理局
   記者:
   日期:100年11月23日
 
   

 

 

 

美國FDA於100年11月16日發布藥品回收訊息,說明Natureplex Llc藥廠回收1批 Laxative
Saline Enema藥品(批號: 2021)
,回收原因為該產品之比重及磷酸鹽含量不符合規格,
故進行回收。
經查,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品,請民眾放心。  

Laxative Saline Enema 藥品為緩解便秘之灌腸液,經查衛生署並未核准 該公司製造之該藥品,案內回收藥品並未進口國內,請民眾放心。

為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ,網站: http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: http://recall.doh.gov.tw。