衛生署公文

公文日期：98年9月15日

主旨：
檢送行政院衛生署公告「基因工程藥品、疫苗類藥品、生物相似性藥品、屬新成分藥品之血漿製劑及過敏原製劑為應申請銜接性試驗評估之藥品品項」影本一份，惠請轉知所屬會員，請 查照。

說明：
依據行政院衛生署98年9月3日衛署藥字第0980325056號公告辦理。

相關公文檔案: 

「基因工程藥品、疫苗類藥品、生物相似性藥品、屬新成分藥品之血漿製劑及過敏原製劑為應申請銜接性試驗評估之藥品品項」

公文內容：98年9月15日

主旨：
日本厚生勞動省於日前發布有關「FullContact Max Potency」、「2H & 2D」等產品之警訊，經查行政院衛生署未曾核准此一產品，為保障民眾使用安全，惠請貴會轉知所屬會員切勿販賣未經行政院衛生署核准之藥品，俾免觸法，請 查照。

說明：
一、依據行政院衛生署98年9月4日衛署藥用第0980307604號函辦理。
二、檢附行政院衛生署公文影本一份供參。

相關公文檔案: 

日本厚生榮動省於日前發布有關「FullContact Max Potency」、「2H & 2D」等產品警訊

主旨：
有關貴公司販售之「雄八八」膠囊食品（產品外包裝地址：臺北縣深坑鄉文化街94號），經檢出違法添加Piperidenafil（分之量459）成分，已涉偽、禁藥之刑事案件，請依據藥事法第80條第1項規定，通知醫療機構、藥局及藥商於3個月內收回市售品，並將回收情形報局，請查照見復。
 

相關公文檔案: 

「雄八八」膠囊食品涉偽、禁藥之刑事案件